项目名称：肝脏疾病系列研究

提名者：九江市科技局

提名意见：同意提名

提名等级：自然科学奖一等奖

项目简介：肝脏疾病是全球范围内导致死亡和残疾的主要疾病之一。常见肝脏疾病一般经过炎症阶段发展到肝纤维化、肝硬化阶段，最后导致肝功能衰竭或发展为原发性肝癌。目前，对于肝脏疾病发展过程中每个阶段的病理及病理生理尚不十分清楚，诊治手段有限。我们的课题组分工协作，针对肝脏疾病不同发展阶段进行深入研究，取得多个重要发现。对脂肪性肝炎的发病机理进行研究，发现该类疾病与三个SAMM50多态性（rs2073082、rs738491、rs3761472）与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）风险增加相关， 三种 snp 组合对NAFLD的预测能力最高。对肝脏纤维化发病机制进行探讨，提出PNPLA3-I148M变体通过诱导线粒体功能障碍促进肝纤维化的进展，EGCG对治疗肝脏硬化确切可靠，为临床治疗肝纤维化提供新的线索。该研究对原发性肝癌进行深入研究。首先，我们发现，在HCC的早期阶段，整体5hmC和5fC含量显著降低；5hmC和5fC的下降主要是由于5mC的减少和与HBV感染相关、TET酶活性降低、DNA甲基化相关酶的表达不协调。

综上所述，课题组对肝脏疾病多阶段深入研究取得丰硕成果，为临床诊断治疗肝脏疾病提供有力证据和途径。

主要完成人情况：

第一完成人：刘云建

工作单位：九江学院

对本项目的贡献：负责本项研究的总体设计，参与全部实验工作，论文撰写等。

第二完成人：张洋

工作单位：北京肝病研究所—首都医科大学附属北京佑安医院

对本项目的贡献：主要参与了本项目中脂肪肝研究等实质性工作

第三完成人：刘蛟

工作单位：山东第二医科大学

对本项目的贡献：主要负责本醒目肝癌甲基化研究，数据整理，论文修改等。

第四完成人：黄晓卉

工作单位：中山大学附属第一医院

对本项目的贡献：主要参与了本项目中MicroRNA与原发性肝癌关系的研究等实质性工作。

第五完成人：甄茂川

工作单位：厦门大学附属中山医院

对本项目的贡献：主要参与了本项目中肝纤维化研究等实质性工作。

第六完成人：刘思嘉

工作单位：九江学院

对本项目的贡献：主要参与了本项目中原发性肝癌研究等实质性工作。

代表性论文（专著）目录：

序号	论文(专著)名称	刊名/作者,年卷页码,发表时间（年月日）, 通讯作者,国内作者,他引总次数,检索数据库, 论文署名单位是否包含外单位等情况。
1	Rab23 is a potential biological target for treating hepatocellular carcinoma	World J Gastroenterol /刘云建，2007 February 21;   13(7): 1010-1017 ，汪谦；大于10；SCI-E；中山大学附属第一医院
2	Downregulation of Rab23   inhibits hepatocellular carcinoma by repressing SHH signaling pathway	Cancer Report/刘思嘉；2023;10:11 ，刘云建；1；ESCI；九江学院附属医院
3	Causal relationships between NAFLD, T2D and obesity   have implications for disease subphenotyping	J Hepatol. 张洋2020   August ; 73(2): 263–276. ，Wanqing Liu；大于20；SCI-E；美国普渡大学
4	Global DNA 5-Hydroxymethylcytosine and 5-Formylcytosine Contents Are Decreased in the Early Stage of Hepatocellular Carcinoma	Hepatology/刘蛟 VOL. 69, NO. 1, 2019 ，王红阳；大于17；SCI-E；上海东方肝胆外科医院
5	MicroRNA-379-5p inhibits tumor invasion and metastasis   by targeting FAK/AKT signaling in hepatocellular carcinomal	Cancer   Lett./陈劲松 2016 May 28;375(1):73-83 .黄晓卉；9；SCI-E；广州医科大学附属第一医院

以上项目拟申报2024年度江西省科学技术奖，特予公示。

公示期：2024年12月5日至2024年12月12日，公示期内如对公示内容有异议，请您向科研处反映。

联系人及联系电话：陈老师，8334056

科研处

 2024年12月5日